本发明提供2-吲哚甲酸在制备肿瘤靶向治疗药物中的应用。通过计算机辅助药物设计和分子对接优化，2-吲哚甲酸显示出对HER2激酶结构域的高结合能。在NCI-N87细胞荷瘤裸鼠模型中，2-吲哚甲酸（15 mg/kg）显著抑制肿瘤生长，且未引起明显体重下降或器官毒性。本发明为HER2靶向治疗提供了具有临床转化潜力的先导化合物。